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第二百二十六章 喜马拉雅的风下（第2页）

在生活条件优渥，医疗水平高超的西方国家，想要说服一个享有正常医保的病人作为志愿者，所需要的金钱，那就可想而知了。

但是，在和印度签下了《临床试验豁免协议》之后，这一切都得到了根本性的解决。

就以msd研究的治疗罕见癌症crt型黑色素瘤的药物为例。

这种肿瘤在美国的发病率为十五万分之一，美国三亿人口之中，只有2000人患有这种疾病。

而试验所需的志愿者，至少需要300人。

找到三百个合适的病例，往往就需要花费数年的时间。

而说服一个病例成为志愿者，需要付出近300万元人的补偿款，这就是近10亿美元的成本。

而在印度呢？

十几亿得不到基本医疗保障的人口，会有什么样的病例找不到呢。

crt型肿瘤在印度，发病率高达3万分之一，十二亿人口当中，至少有四万个能够筛选出的病人。

而美国公司需要为每个志愿者付出的赔账，只有5万美元而已。

而且，这五万美元，也只是支付给当地医院的，而非患者本人。

更可怕的是，当地政府甚至还默许了另一种方式——人造病例。

为了凑齐用于临床试验的病例，这些企业通过某种手段，将健康的志愿者转化为患者来进行试验。

这种在任何一个正常国家，几乎都是不可能发生的事情，却在印度变成了现实。

这一切都得益于那次闭门会议的结果。

而印度得到的报酬则是，这些企业权利支持印度在医药领域的技术研发工作，并且对那些粗劣的仿制药品采取了视而不见的态度。

因此，世界上出现了一个新的名词，叫做“印度药”

5万一瓶的格列卫，印度版只要759块钱，

800块一瓶的降血酸新药非布司他，印度版只要150。

这也让印度药成为了走私界的新宠儿。

只不过，随之而来的，就是印度对于药品生产质量和安全性的彻底混乱。

无数新建的仿制药工厂鱼龙混杂，根本没有一套可以正常运行的制度来对他们的行为予以约束。

仿制药的一致性评价更是彻底被忽略。

这就变成了一个可怕的结果：

外国药在印度做临床试验，而印度药则根本不做临床试验。

以至于每年由于药物不良反应造成的伤害，在那里几乎已经不算是什么值得关注的事情。

然而，印度的这项“便利条件”